日焼け止めのSPF、結局いくつを選べばいいのか
4.5年・903人の試験で使われたのは「SPF15+」でした
売り場で、数字だけを見ていませんか
SPF50+。PA++++。とりあえず、いちばん数字が大きいものを選ぶ。
そして家に帰ると、朝の忙しい時間に、化粧下地の代わりにサッと伸ばして終わり。ベタつくのが嫌だから、薄く。白浮きするのが嫌だから、少なめに。
その塗り方をしているかぎり、SPF50+の「50」は、あなたの肌の上には存在していません。この記事は、その話です。
結論から言うと
日焼け止めについて、研究が答えを出していることは3つです。
1. 日焼け止めを毎日塗ることが、皮膚の老化を遅らせる。これは4.5年の本物のランダム化比較試験で確かめられています。 このブログで扱ってきたテーマの中で、いちばん根拠が堅い。
2. ただし、その試験で使われたのは「SPF15+」でした。 「シワを防ぐならSPF50が必要」を裏付ける長期試験は、探しても見つかりませんでした。
3. そして、日本人女性が顔に塗る乳液タイプの日焼け止めは、実測で 0.3 mg/cm²。SPFを測るときの基準量(2.0 mg/cm²)の、およそ15%です。
つまり、伸ばすべきは数字ではなく、量のほうです。順番に見ていきます。
研究では何がわかっているのか
903人を4.5年追った試験で、毎日塗った人は「老化が検出されなかった」
オーストラリア・ナンボアで行われたランダム化比較試験があります。55歳未満の成人903人を、4.5年間追いかけました(1992〜1996年)。
参加者は2つの群に分けられました。広域スペクトルのSPF15+日焼け止めを、頭・首・腕・手に毎日塗る群と、塗るかどうかは本人の自由な群です。皮膚の老化は、手の甲の表面構造を計測して評価されました。
- 皮膚老化の進行は、毎日群のほうが対照群より 24%少なかった(相対オッズ 0.76, 95%CI 0.59–0.98)
- 毎日群では、4.5年間で皮膚老化の増加が検出されませんでした
4.5年たって、進行が測れなかった。これがこの試験の結果です。
しかもこの試験、資金を出したのはオーストラリア国立保健医療研究評議会(NHMRC)という公的機関です。化粧品会社のお金ではありません。掲載誌は内科系のトップジャーナルです。
そして、ここが本題です。この試験で配られた日焼け止めは、SPF15+でした。
同じ試験は、皮膚がんについても結果を出しています
同じナンボア試験(1,621人)では、皮膚がんの発生も追跡されました。
- 有棘細胞がん: 腫瘍数の率比 0.61(毎日群で少なかった)
- 基底細胞がん: 率比 1.03(=差がなかった)
さらに試験終了から10年後の追跡では、新規のメラノーマ(悪性黒色腫)が毎日群11例 vs 自由裁量群22例。浸潤メラノーマに限ると3例 vs 11例でした(HR 0.27, 95%CI 0.08–0.97)。
ただし、がんについては後で正直に書きます(→「ただし、ここまでは言えません」)。
日本人女性が実際に塗っている量は、基準の15%だった
ここからが、日本の読者にとっての核心です。
日本の研究チームが、20〜50代の女性131人に質問紙調査を行い、うち20人で顔への実際の塗布量を測りました。
| 剤型 | 実測量 | SPF測定基準(2.0 mg/cm²)比 |
|---|---|---|
| 乳液タイプ | 0.3 mg/cm² | 約15% |
| ジェル | 1.2 mg/cm² | 約60% |
| 下地クリーム | 0.5 mg/cm² | 約25% |
| スプレー | 0.5 mg/cm² | 約25% |
日焼け止めは、基準の何割しか塗られていないのか
単位: mg/cm²
SPFを測るときの基準量 2.0 mg/cm²。ここに届いて、はじめて表示どおりのSPFが出る
いちばん使われている乳液タイプで、基準の15%。カナダ医師会雑誌のレビューも「消費者の通常の使用量は推奨量の20〜50%」と書いています。世界共通の現象ですが、乳液タイプの15%はその中でもかなり少ない数字です。
(この論文は、著者2名が化粧品関連企業に所属しています。ただし「消費者は塗れていない」という結果は、化粧品を売る側にとって都合のいい話ではありません。)
量が減ると、SPFは「指数関数的に」落ちる
「量が半分なら、SPFも半分」——直感的にはそう思います。違いました。
韓国の研究チームが、アジア人の健康なボランティア15人で、塗布量を 0.5 / 1.0 / 1.5 / 2.0 mg/cm² と振って、SPFを実測しました。
- 表示どおりのSPF値が出たのは、2.0 mg/cm² を塗ったときだけ
- 塗布量とSPFの関係は、「指数関数的増加」に最もよく当てはまった
- 現実によくある 0.5 mg/cm² では、防御力の予測すら困難だった
指数関数、という言葉が出てきたので通訳します。量が減ると、SPFは「直線的」ではなく「それ以上の勢いで」落ちる、ということです。半分の量なら半分のSPF、ではありません。もっと落ちます。
アジア人の肌で確かめられたデータ、という点も添えておきます。
では「SPF30と50は同じ」なのか——ここは逆の結果があります
「量が大事なんだから、SPFはそこそこでいい」。そう結論したくなりますが、それを止めるデータがあります。
米国コロラド州のスキーリゾートで、健康な成人199人を対象に行われた試験です。同じ人の顔の右半分にSPF50+、左半分にSPF100+を塗り、塗る量も回数も本人の自由にして、一日スキーをしてもらいました(平均6.1時間の日光曝露)。翌日、日焼けの度合いを評価します。
- SPF50+側のほうが日焼けが強かった人: 55.3%(110人/199人)
- SPF100+側のほうが日焼けが強かった人: 5%(10人/199人)
同じ顔の左右で、これだけ差がつきました。
つまり、「人はどうせちゃんと塗らない」という前提に立つと、表示SPFが高いほうが保険になります。 「量が大事」と「高SPFのほうが強い」は、矛盾しません。両方とも、「実際の塗布量が足りていない」という同じ現実から出てきた結論です。
ただし、この試験には大きな注意書きが必要です。著者にJohnson & Johnson Consumer Inc.(高SPF製品を販売するNeutrogenaの親会社)の研究者が含まれています。「高SPFのほうがいい」という結論は、資金提供元の利益と一致します。標高の高いスキー場で6時間、という条件も、日本の日常とはかけ離れています。
UVAが「光老化の主犯」とされる理由
PA表示はUVAに対する防御の指標です。UVAを防ぐことに意味がある、という土台のほうは、しっかりしています。
2021年のレビュー(Am J Clin Dermatol)は、こう書いています。UVAはUVBより波長が長く、真皮(肌の奥の層)まで深く到達する。そこで線維芽細胞(肌のハリのもとを作る細胞)のアポトーシス(細胞の自死)を誘導し、MMP(コラーゲンを分解する酵素)を増やす。だからUVAは「光老化の主要な駆動因子」だと。一方、UVBは主に表皮(肌のいちばん外側)で吸収されます。
UVA防御に意味がある、という話は、ここまでです。この先が問題です。
ただし、ここまでは言えません
ここが、このブログでいちばん大事なセクションです。
1. 「PA++++はPA+++より守ってくれる」——比べた臨床試験を探しましたが、見つかりませんでした。
PA表示は、PPD法(持続型即時黒化)という実験室の測定値に基づく等級です。売り場では「++++」が最上位として並んでいます。
けれど、PA+++とPA++++を直接比較して、シワ・シミ・光老化に差が出るかを見た臨床試験は、確認できませんでした。 「+が1つ増えると、肌がどれだけ守られるのか」を人で検証したデータには、たどり着けていません。
PA等級とPPD値の対応表もよく紹介されていますが、その数値の一次資料(日本化粧品工業会の公式文書)を直接確認できなかったため、この記事では数値を書きません。 確認できていないものは書かない。それがこのブログのルールです。
念のため書き添えます。「臨床試験が見つからなかった」は「PA++++には意味がない」ではありません。逆方向に断定するのも、同じ間違いです。
2. 「シワを防ぐならSPF50が必要」——この主張の裏付けは、見つかりませんでした。
SPF30とSPF50を直接比べて、光老化やシワを長期に評価したRCTは、探した範囲にありません。あるのは、日焼け(紅斑)を評価したSPF50+ vs SPF100+の試験(上記)までです。
そして繰り返しますが、光老化の進行を抑えたことが示された4.5年の試験で使われたのは、SPF15+です。
3. SPFは「防御率の比」ではありません。
SPF50はSPF30の1.7倍守ってくれる、という言い方は正確ではありません。SPFは、紅斑(赤くなること)が起きるまでの時間の比であって、防御率の比ではないからです。
4. 「2〜3時間ごとに塗り直す」の出典は、臨床試験ではありませんでした。
これは調べていて驚いた部分です。よく見る「2〜3時間ごと」という推奨に、強い臨床試験の裏付けは見つかりませんでした。
もとになっているのは2001年の数学モデル(理論計算)の論文です。しかもその結論は、世間の常識と逆でした。「外出開始から20分後に塗り直すと、2時間後に塗り直した場合に受けるUV曝露の60〜85%に減る」——つまり、早く塗り直すほうがいい、という答えです。
ただしこれはモデル研究であって、人で検証されたわけではありません。「2〜3時間ごと」も「20分後」も、どちらも臨床試験で確かめられてはいない。それが正確な現状です。
5. 「室内でも、曇りでも、冬でも日焼け止めを」——これを検証した介入試験は、見つかりませんでした。
根拠として使われているのは、①UVAが真皮に届く(上記のレビュー)という機序の話と、②窓側の顔だけが老けていたという研究です。
その②は、10人のパイロット(予備的)研究です。職業上、顔の片側だけ長年窓からの光を浴びてきた人(運転手、教師、販売員など、平均63.8歳)を左右で比較したところ、窓側の頬のシワが深く、目の下のシワの体積が平均26%多かった。面白い結果です。ただしn=10、対照群なし、資金提供は化粧品企業(The Boots Company)。断定できる規模ではありません。
理屈は通る。でも決定的な証拠はまだない。ここを言い切っている記事は、根拠を持っていません。
6. がんについて。
メラノーマは、あの試験の副次評価項目です。試験はメラノーマを検出できる規模で設計されていません。イベント数も11例 vs 22例と少ない。全メラノーマではHR 0.50、P=.051で、有意水準にわずかに届いていません(有意だったのは浸潤メラノーマのみ)。
そして基底細胞がんには効果がありませんでした(率比1.03)。結果が割れている、というのが誠実な要約です。
7. すべての試験は、オーストラリアで行われました。
紫外線が極端に強いクイーンズランド州の、主に白人の集団が対象です。日本の生活環境に、そのまま当てはめることはできません。ただし「日本では効かない」根拠にもなりません。
日常への生かし方
研究の話は、ここまでです。ここからは提案です。 以下は論文が言っていることではなく、論文を読んだうえでのこのブログの提案です。境目をはっきりさせておきます。
1. 今夜、洗面台で「指2本分」を出してみてください。たぶん、想像の3倍あります。
顔と首に必要な量は、人差し指と中指の、手のひらのシワから指先まで、2本ぶんの長さを絞り出した量です。これでおよそ 2 mg/cm²、SPFの表示どおりの条件になります。
これは2002年に医学誌BMJに載った、体を11区画に分けて各区画に指2本分ずつ、という目安が出どころです。査読付きの原著論文ではなく、レター(読者投稿)です。 実験で検証されたルールではなく、面積からの計算に基づく実用的な目安。その程度のものだと知ったうえで使ってください。
それでも、やる価値はあります。日本人女性の乳液タイプの実測量は基準の15%でした。「多すぎる」と感じる量が、たぶん正しい量です。 一度出してみて、いつもの量との差を目で見る。今夜10秒でできます。
2. 買い替えるなら、SPFの数字より「剤型」を見る。
実測データで、いちばん基準に近かったのはジェル(1.2 mg/cm²、基準の約60%)。いちばん少なかったのが乳液タイプ(0.3、約15%)でした。
これは「ジェルを買え」という話ではありません。「自分がたっぷり塗れる質感かどうか」が、SPFの数字より効いてくるという話です。ベタつくから薄くしか塗れない製品を選ぶと、その時点でSPF50は数字だけのものになります。
判断の基準はこうです。手に取った量を、ためらわずに顔に伸ばせるか。 ためらう質感なら、SPFが何であれ、あなたの肌の上ではSPFは出ません。
3. PA++++にお金を足すか迷ったら、足さなくていい。その分を「量」に回す。
PA+++とPA++++を比べた臨床試験は、見つかりませんでした。「+の数を1つ増やすと肌がどう変わるか」は、誰も人で確かめていません。
一方で「量が減るとSPFは指数関数的に落ちる」ほうには、アジア人での実測データがあります。確かめられていない差にお金を払うより、確かめられている差(量)に手間を払うほうが、根拠があります。
これは「PA++++を買うな」ではありません。買うのは自由です。ただ、「++++だから守られている」と思って塗る量を減らすなら、それはいちばん損な選択です。
4. 「2時間ごとに塗り直す」を守れずに罪悪感を持っているなら、その罪悪感は根拠が薄いです。かわりに、外出直後を狙う。
「2〜3時間ごと」に強い臨床試験の裏付けはありません。守れなくても、責めるほどのことではない。
そのうえで提案します。根拠が無いなら、いちばんマシな根拠を借りる。 モデル研究の推奨は「外出の15〜30分前に塗り、外出開始から15〜30分後にもう一度塗る」でした。
現実的には、こうなります。朝、家を出る前に塗る。会社や学校に着いたら、トイレでもう一度重ねる。 2時間後の塗り直しより、こちらのほうが理屈が通っています。あとは汗をかいたとき、水に入ったとき、タオルで拭いたときに塗り直す。それだけです。
繰り返しますが、これはモデル研究であって、人で検証された話ではありません。「エビデンスがあるから」ではなく、「他にもっと確かなやり方が無いから」という理由での提案です。
5. SPF50+をすでに使っているなら、変えなくていい。SPF15の製品を探しに行く必要はありません。
「光老化を抑えた試験はSPF15+だった」と書きましたが、これは「SPF15に下げろ」という意味ではありません。人は結局ちゃんと塗らないので、高いSPFは保険として働きます(実使用の半顔試験がそれを示しています)。
渡したいのは、こういう目です。 PA+++の製品からPA++++の製品に買い替えても、その上乗せ分を人で確かめた臨床試験は見つかりませんでした。でも、いま使っているSPF50+を「指2本分」で塗るように変えることには、根拠があります。買い替えではなく、塗り方。それが、この研究群から出てくる唯一の行動です。
6. ビタミンDが心配で日焼け止めをやめようとしているなら、そのデータは支持されていません。
76の研究を集めた系統的レビューの結論は、「実生活の場面で使われる日焼け止めが、ビタミンD(25(OH)D)濃度を下げるという証拠はほとんどない」でした。実験室で人工の紫外線を当てる条件では確かに産生が抑えられましたが、フィールドで行われたRCTでは、毎日使用による影響は認められませんでした。
ただし正直に書きます。そのRCTで使われたのは、SPF16程度の製品です。 SPF50+を毎日全身に塗った場合のデータではありません。ビタミンDが不安なら、日焼け止めをやめるのではなく、医師に相談して血中濃度を測るほうが確実です。
気をつけたいこと
- 経皮吸収について。 2019年のJAMAの試験(FDA主導、n=24)で、有機系のUVフィルターが血中に移行し、FDAの基準(0.5 ng/mL)を超えたのは事実です。ただしこの試験の条件は「2 mg/cm² を体表面積の75%に、1日4回、4日間」という最大使用条件で、日常の塗り方とはかけ離れています。そして著者自身がこう書いています。「これらの結果は、個人が日焼け止めの使用を控えるべきことを示すものではない」。この一文を落として血中濃度だけを切り取る記事があるので、書き添えておきます。「血中に入った」ことと「害がある」ことは、別の問題です。
- ナノ粒子について。 カナダ医師会雑誌のレビューによれば、酸化亜鉛ナノ粒子は0.03%未満しか角層(肌のいちばん外側の層)の最上層に入らず、角層の下の層では検出されませんでした。ただし、1つのレビューの記述であることは添えておきます。
- ここで紹介した試験の参加者は10〜1,621人、期間は単回曝露〜4.5年と幅があります。ナノ粒子・経皮吸収については、レビューと小規模試験の記述です。安全性の結論として扱える規模ではありません。
- 肌の状態に不安があるとき、乳幼児に使うとき、治療中の疾患があるときは、自己判断せず医師・薬剤師に相談してください。
まとめ
- 903人を4.5年追ったランダム化比較試験で、日焼け止めを毎日塗った群は皮膚老化の進行が24%少なく、4.5年間で老化の増加が検出されませんでした。使われたのはSPF15+です。
- 日本人女性が顔に塗る乳液タイプの実測量は 0.3 mg/cm²、基準の約15%。そして塗布量が減るとSPFは指数関数的に落ちます。伸ばすべきは数字ではなく量のほうです。
- PA+++とPA++++を比べた臨床試験も、「シワを防ぐならSPF50が必要」を示した長期試験も、探した範囲では見つかりませんでした。買い替える前に、今夜「指2本分」を出してみてください。
参考文献
- Hughes MCB, Williams GM, Baker P, Green AC. Sunscreen and prevention of skin aging: a randomized trial. Ann Intern Med. 2013;158(11):781-790.(PMID: 23732711)
- Green A, Williams G, Neale R, et al. Daily sunscreen application and betacarotene supplementation in prevention of basal-cell and squamous-cell carcinomas of the skin: a randomised controlled trial. Lancet. 1999;354(9180):723-729.(PMID: 10475183)
- Green AC, Williams GM, Logan V, Strutton GM. Reduced melanoma after regular sunscreen use: randomized trial follow-up. J Clin Oncol. 2011;29(3):257-263.(PMID: 21135266)
- Kim SM, Oh BH, Lee YW, Choe YB, Ahn KJ. The relation between the amount of sunscreen applied and the sun protection factor in Asian skin. J Am Acad Dermatol. 2010;62(2):218-222.(PMID: 19962787)
- Williams JD, Maitra P, Atillasoy E, et al. SPF 100+ sunscreen is more protective against sunburn than SPF 50+ in actual use: Results of a randomized, double-blind, split-face, natural sunlight exposure clinical trial. J Am Acad Dermatol. 2018;78(5):902-910.e2.(PMID: 29291958)
- Guan LL, Lim HW, Mohammad TF. Sunscreens and Photoaging: A Review of Current Literature. Am J Clin Dermatol. 2021;22(6):819-828.(PMID: 34387824)
- Neale RE, Khan SR, Lucas RM, et al. The effect of sunscreen on vitamin D: a review. Br J Dermatol. 2019;181(5):907-915.(PMID: 30945275)
- Marume A, Kuramochi M, Kawashima M. Comparison of Usage Amount of Various Sunscreen Products by a Questionnaire Survey and Application Study on Volunteers. 日本化粧品技術者会誌. 2020;44(2):87-91.(doi:10.11469/koshohin.44.87)
- Taylor S, Diffey B. Simple dosage guide for suncreams will help users. BMJ. 2002;324(7352):1526.(PMID: 12077052)
- Diffey BL. When should sunscreen be reapplied? J Am Acad Dermatol. 2001;45(6):882-885.(PMID: 11712033)
- Sander M, Sander M, Burbidge T, Beecker J. The efficacy and safety of sunscreen use for the prevention of skin cancer. CMAJ. 2020;192(50):E1802-E1808.(PMID: 33318091)
- Matta MK, Zusterzeel R, Pilli NR, et al. Effect of Sunscreen Application Under Maximal Use Conditions on Plasma Concentration of Sunscreen Active Ingredients: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2019;321(21):2082-2091.(PMID: 31058986)
- Mac-Mary S, Sainthillier JM, Jeudy A, et al. Assessment of cumulative exposure to UVA through the study of asymmetrical facial skin aging. Clin Interv Aging. 2010;5:277-284.(PMID: 20924436)